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输尿管肌壁间副神经节瘤CTMRI表现1

文章来源:中国临床医学影像杂志,,28(7):-

作者:丁雪梅,张福洲,郭志伟

病例男,24岁,半年前因右侧腰肋部胀痛在外院行腹部CT平扫发现右侧输尿管下段结节伴右肾积水,随后行右侧输尿管支架植入术,术中见右侧输尿管下段管腔狭窄,相应输尿管内壁清楚,未见腔内结节及肿块。为求进一步诊治入我院泌尿外科。患者发病以来除右侧腰肋部胀痛以外无特殊不适,未见肉眼血尿、不伴发热腹痛、无尿频尿急等,发病以来体质量无减轻,睡眠、食欲及精神状态未见明显变化。查体双肾区无压痛及叩击痛,双侧输尿管走行区未触及结节及肿块,无压痛。

既往史:患者既往有慢性乙肝病史。生化检查:乙肝病毒DNA4.E+6iu/mL,钾3.04,余未见异常。腹部彩超示:双肾结石、右肾轻度积水,右侧输尿管下端异常回声。腹部增强CT:右侧输尿管下段见直径约2.6cm的等密度软组织结节,形态规则,密度略低于周围肌肉,平扫CT值约40HU,注入GD-DTPA增强扫描动脉期病灶明显较均匀强化,平均CT值约HU,静脉期强化程度略减低,平均CT值约90HU。相应输尿管管腔狭窄,其以上输尿管积水扩张(图1a~1c)。影像诊断:右侧输尿管癌可能性大伴右肾积水。腹部MRI:右侧输尿管壁内段偏外侧壁见类圆形等T1WI稍高T2WI信号结节,信号较均匀,注入GD-DTPA增强扫描动脉期明显强化,门脉期及静脉期呈较高信号,强化程度较前减低,冠状位显示右侧输尿管外侧壁局部增厚呈结节,相应输尿管内壁呈连续完整的高信号线状影,管腔狭窄,结节周围结构清楚(图2a~2c)。影像诊断:①右侧输尿管下段区域结节占位伴右侧输尿管扩张,倾向良性病变,神经源性肿瘤或其它。②右肾积水。

术前诊断右侧输尿管肿瘤伴右肾积水,拟行输尿管探查术,术中扪及输尿管下端包块,行右侧输尿管下段肿瘤切除术+输尿管再植术。

术后病理:结合HE及免疫组化支持副节瘤,肿瘤位于肌壁间,大小约2.0cm×2.0cm×2.0cm,未侵及浆膜。免疫组化:CK7(-),CK20(-),NSE(+),SyN(+),CD56(+),CgA(+),Ki-67(10%)(图3a,3b)。

图1a~1c分别为CT轴位平扫、动脉期、静脉期。图2a~2c分别为轴位T2WI,T1WI及增强动脉期冠状位。图3a,3bHE染色,可见“巢状”肿瘤细胞被血管化的纤维间隔分隔。

讨论副神经节瘤是一种由神经嵴组织发育而成的神经内分泌肿瘤,一般将发生于肾上腺髓质的副神经节瘤归为嗜铬细胞瘤,而发生于肾上腺外的称为副节瘤。副神经节瘤临床少见,多为单发肿瘤,可发生于任何年龄,以中青年患者为主,从颅底到盆底多个部位均可见发病,以头颈部多见,也有见于胆囊、膀胱、前列腺、精索、子宫和十二指肠等罕见部位的病例报道[1]。目前发生于输尿管的副节瘤国内文献尚未查及。本例报告1例发生于右侧输尿管下段肌壁间的副节瘤,对其CT及MRI等影像表现进行分析总结,以期增加对此类肿瘤的影像认识水平。

文献指出副神经节瘤CT平扫多表现为类圆形等密度软组织结节或肿块,边缘清楚,形态规则,可合并有坏死,当肿瘤较小时呈现边界清楚的实性结节[1-3]。当肿瘤直径20mm,密度较为均匀,增强后均匀明显强化,未见液化、坏死及钙化等。当肿瘤直径20mm,密度不均匀,内可见液化坏死,而钙化较少见[2]。本例肿瘤直径约26mm,CT呈软组织密度小结节,MRI表现为等T1稍高T2信号,信号均匀,未见明显坏死,钙化,增强扫描动脉期明显均匀强化,静脉期及延迟扫描强化程度稍减低,但密度或信号高于肌肉,与大部分文献表述一致[1,3-5],可推测副节瘤具丰富血供,增强早期即可明显强化的影像特点,门脉期及静脉期强化减低,但高于周围肌肉结构。

输尿管副神经节瘤临床罕见,本例肿瘤位于肌壁间,输尿管内外壁未见受侵,尚需与以下肿瘤鉴别。①输尿管癌:临床多有无痛性肉眼血尿,而本例患者无肉眼及镜下血尿表现。输尿管癌增强后静脉期呈轻中度强化,并可沿输尿管纵轴向黏膜及黏膜下浸润,导致肿瘤上下输尿管壁增厚、模糊[6]。而副神经节瘤多边缘清楚规则,增强早期强化程度达高峰。②神经鞘及神经纤维瘤等神经源性肿瘤:神经鞘瘤易发生囊变,MRI及CT呈囊实性混杂信号或密度,增强后多呈不均匀明显强化及环状强化,肿瘤密度低于肌肉。肿瘤沿神经走行方向生长,部分可见邻近椎间孔扩大。神经纤维瘤以实性为多,较大者有部分坏死,CT表现为等密度结节或肿块,MRIT1WI表现为等或稍低信号,T2WI为多样的高信号。增强扫描神经鞘瘤及神经纤维瘤强化程度较副神经节瘤低,其内无迂曲血管影[3]。当肿瘤较小,与神经走行关系不明确的情况下,与副神经节瘤鉴别困难。

副神经节瘤大部分为良性,但也有部分具有侵袭及转移等恶性生物学特征,甚至部分良性副神经节瘤在术后多年也可发生复发或转移[7],病理组织学很难区分其良恶性,因此必须结合临床。恶性副神经节瘤常发生于肾上腺外,可表现为侵犯、转移、复发,尤其是淋巴结转移被认为是一项可靠性指标[8-9]。所以术前对肿瘤本身及周围结构、其它部位的影像评估对手术方案的制定有重要指导意义,同时副神经节瘤由于其复发的可能性,需要终身定期随访。CT、MRI由于良好的软组织分辨,能多方位、多平面重建成像,MRI更是具有直接多参数、多角度成像能力及无电离辐射等优势,对副神经节瘤的术前检查及术后随访复查都是较好的影像检查方式。

[参考文献]

[1]LeeKY,OhYW,NohHJ,etal.Extraadrenalparagangliomasofthebody:imagingfeatures[J].AJR,,(2):-.

[2]车友谊,张谦,肖浩,等.肾上腺外副神经节瘤的影像分析与鉴别诊断[J].中国CT和MRI杂志,,14(8):14-16.

[3]鲍俊初,李章柱,杜绪仓,等.腹膜后副神经节瘤CT表现特征分析[J].中国CT和MRI杂志,,14(2):-.

[4]王华,文阳,王伯胤.原发性副神经节瘤CT诊断[J].放射学实践,,25(5):-.

[5]NishinoM,HayakawaK,MinamiM,etal.Primaryretroperitonealneoplasms:CTandMRimagingfindingswithanatomicandpathologicdiagnosticclues[J].Radiographics,,23(1):45-57.

[6]吴朋,吕国士.64排螺旋CT多期增强扫描在输尿管癌中的应用[J].实用放射学杂志,,28(9):-.

[7]SalvatoriR,DackiwAP,BishopJ,etal.Bladderpheochromo-cytoma[J].Endocrine,,48(1):1-2.

[8]张颖,李沛雨,黄晓辉,等.原发性腹膜后恶性副神经节瘤免疫组化与预后的关系[J].解放军医学院学报,,37(4):-.

[9]SuJ,YouG,SuiY.Perioperativemanagementofpheochromo-cytoma[J].JCardiothoracicVascAnesth,,16(3):-.

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长按







































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